一、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、部長(zhǎng)。一、任職資質(zhì) 1.學(xué)歷：大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，中藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先。 2.工作經(jīng)歷：具有至少兩年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立審核記錄。 3.培訓(xùn)經(jīng)歷：接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)優(yōu)先。 4.其他要求：45周歲以下，男女不限；熟悉電腦操作，服從工作安排，執(zhí)行力強(qiáng)。 二、崗位職責(zé) 1.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 2.審核產(chǎn)品放行前的批記錄，確保產(chǎn)品完成所有必要的檢驗(yàn)。 3.審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。 4.審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。 5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理。 6.確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告。 7.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人確保完成自檢，確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、藥品年度報(bào)告。 8.審核和評(píng)估物料供應(yīng)商、產(chǎn)品經(jīng)銷商。 9.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人確保企業(yè)所有相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。 10.確保所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過(guò)調(diào)查，并得到及時(shí)、正確處理。 11.審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。 12.監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；審核不合格的物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的處理。對(duì)退回產(chǎn)品、召回產(chǎn)品及不合格產(chǎn)品的審核并提出處理意見(jiàn)。 二、化驗(yàn)部長(zhǎng)、化驗(yàn)員（2人） 薪資待遇：面議 崗位職責(zé)： 1、熟練操作常用的分析設(shè)備、儀器(氣相色譜儀、***液相色譜儀、溶出儀等)，并進(jìn)行日常維護(hù)、簡(jiǎn)單維修及保養(yǎng)； 2、按照儀器、設(shè)備 SOP正確使用儀器，按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及GMP要求，正確、準(zhǔn)確的進(jìn)行操作； 3、及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，原始記錄及時(shí)準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)； 4、合理安排工作時(shí)間，按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的各項(xiàng)工作任務(wù)。 崗位要求： 1、專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、***制劑相關(guān)專業(yè)； 2、有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 3、善于溝通、思維敏捷、理解能力強(qiáng)、有良好的團(tuán)隊(duì)精神和責(zé)任心； 4、熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)要求,有良好的GMP意識(shí)。 三、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、部長(zhǎng)（2人） 薪資待遇：面議 崗位職責(zé)： 1、嚴(yán)格按照工藝要求和操作程序進(jìn)行崗位生產(chǎn)操作。 2、負(fù)責(zé)崗位相關(guān)儀器設(shè)備、儀表等的日常維護(hù)、保養(yǎng)與清潔。 3、及時(shí)準(zhǔn)確的完成生產(chǎn)記錄和輔助記錄的填寫(xiě)。 4、物料領(lǐng)用及退料，確保領(lǐng)用物料正確、退料狀態(tài)及數(shù)量正確。崗位要求：年齡35周歲以下，高中以上學(xué)歷；有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。 四、QA專員（1人） 薪資待遇：面議 崗位職責(zé)： 1、按GMP標(biāo)準(zhǔn)，參與生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控，生產(chǎn)記錄核查，設(shè)備及方法驗(yàn)證，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，偏差調(diào)查，變更控制，GMP文件管控等工作。 2、按GMP標(biāo)準(zhǔn)及QA文件體系程序，撰寫(xiě)和修改相關(guān)文件及SOP，確保其完整，準(zhǔn)確，按時(shí)，合規(guī)。 3、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)與部門上級(jí)溝通，特別是在出現(xiàn)影響生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)方面的問(wèn)題時(shí)，需立即溝通解決。 4、與其他部門保持溝通合作，完成領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的各項(xiàng)任務(wù)。 崗位要求： 1、專科以上藥學(xué)相關(guān)學(xué)歷，如有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)可適當(dāng)放寬要求； 2、一年以上藥廠質(zhì)量部相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)； 3、年齡35歲以下，男女不限； 4、了解質(zhì)保管理，熟悉計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)，懂得藥品GMP知識(shí)。 五、銷售內(nèi)勤一名（面議） 1.年齡40歲以內(nèi) 2.大專以上學(xué)歷 3.熟悉辦公軟件，服從上級(jí)安排，有責(zé)任心，能長(zhǎng)期穩(wěn)定工作。 4.有財(cái)務(wù)基礎(chǔ)優(yōu)先。 以上應(yīng)聘崗位 員工福利：入職繳納五險(xiǎn)一金，年假，享受節(jié)日福利。

●友情提示

正規(guī)招聘不會(huì)以任何理由向求職者收取費(fèi)用，謹(jǐn)防詐騙

信息自選┆使用自愿┆真?zhèn)巫员姗L(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)